Dal podcast di Fedez all'anfiteatro di Fonte Mazzola. Anche se, per Sammy Basso, l'attivismo per far conoscere all'Italia e al mondo la sua particolare condizione è cominciato ben prima. E tra scienza e felicità, il portavoce dell'Associazione italiana progeria "Sammy Basso" prenderà parte anche all'estate di Peccioli.
Un evento d'eccezione, che si svolgerà domani, martedì 18 Luglio, dalle 21,30. E che, appunto, avrà come protagonista Basso, nato nel 1995 e che, a poco più di due anni, ha ricevuto la diagnosi di progeria di Hutchinson-Gilford, una malattia genetica estremamente rara caratterizzata da un invecchiamento accelerato che si manifesta precocemente nell'infanzia.
Proprio per questo, insieme ai suoi genitori ha fondato l’Associazione italiana progeria, mentre nel 2007 è entrato a far parte del primo gruppo di studio del clinical trial con Lonafarnib della Progeria Research Foundation.
Conosciuto per le molte apparizioni televisive e interviste riguardo l’attività dell’associazione e riguardo la sua malattia, è diventato conosciutissimo dopo la messa in onda del docu-film di National Geographic intitolato "Il Viaggio di Sammy", che racconta il suo viaggio lungo la Route 66, negli Stati Uniti.
Dopodiché, è diventato molto attivo nella diffusione della conoscenza e nella sensibilizzazione, alla quale accompagna anche una profonda preparazione. Nel 2018, infatti, si è laureato all’Università di Padova in Scienze naturali, con una tesi volta a dimostrare la possibilità di curare la progeria tramite ingegneria genetica. Tre anni dopo, invece, si è specializzato in Molecular Biology.
Dopo essersi sottoposto, nel 2019, a un intervento molto rischioso per la sostituzione della valvola aortica, primo paziente con progeria a farlo, è stato nominato, con motu proprio del presidente della Repubblica Sergio Mattarella, Cavaliere dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana.